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根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理質(zhì)量規(guī)范》要求,為保證節(jié)假日期間臨床試驗(yàn)的質(zhì)量,現(xiàn)將我機(jī)構(gòu)節(jié)假日臨床試驗(yàn)工作安排及相關(guān)事宜通知如下:
一、 放假安排:參照醫(yī)院休假通知
二、 相關(guān)工作要求:
(一)請(qǐng)承擔(dān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的主要研究者和研究者嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案進(jìn)行各項(xiàng)
操作:
1.研究者應(yīng)嚴(yán)格按照入排標(biāo)準(zhǔn)篩選受試者;
2.及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范書(shū)寫(xiě)研究病歷、HIS 系統(tǒng)訪視記錄等;
3.結(jié)合受試者的訪視日期合理安排休息時(shí)間,防止出現(xiàn)超窗、失訪、脫落等情況;
4.應(yīng)及時(shí)提醒受試者注意訪視時(shí)間;
5.按時(shí)、按量服用試驗(yàn)用藥品、按時(shí)填寫(xiě)受試者日記卡、避免不必要的合并用藥;
6.保證院內(nèi)外受試者的安全、SAE 緊急處理報(bào)告,保證臨床試驗(yàn)工作正常開(kāi)展。
(二)請(qǐng)各項(xiàng)目監(jiān)查員、臨床協(xié)調(diào)員協(xié)助研究者做好臨床試驗(yàn)工作安排,包括受試者管理、藥物管理、生物樣本管理、節(jié)假日突發(fā)事件緊急處理等,保證聯(lián)系方式暢通。臨床協(xié)調(diào)員應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范書(shū)寫(xiě)病例報(bào)告表。
(三)如項(xiàng)目計(jì)劃在節(jié)假日接收或發(fā)放試驗(yàn)用藥品,請(qǐng) CRC 務(wù)必提前與藥物管理員預(yù)約。
(四)GCP 藥房藥物管理員應(yīng)加強(qiáng)庫(kù)房“三防”和注意溫濕度記錄以及設(shè)備設(shè)施的管理工作,確保節(jié)假日期間試驗(yàn)用藥品的安全。
機(jī)構(gòu)辦聯(lián)系電話:李萍老師:15893538845,李強(qiáng)老師:15225611684,藥物管理員:13782039801。
南陽(yáng)南石醫(yī)院
國(guó)家藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)
2022 年 1 月 27 日